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CINTURA ULTRACONTENITIVA H 28 CM | GIBAUD 0109
Cintura ultracontenitiva alta 28 cm.
CINTURA ULTRACONTENITIVA H 28 CM | GIBAUD 0109
Questa cintura è realizzata impiegando lana, cotone e morbidissimo filato elastico
Il tessuto elastico isolante rallenta lo scambio termico con l’ambiente esterno
Indicazioni
Affezioni reumatiche articolari
Funzione principale del Dispositivo Medico
Mantenere il calore naturale dell'organismo
Composizione Tessile
64% lana
25% cotone
11% fibra di gomma
Come si indossa
Indossare la cintura posizionando la cucitura al centro della colonna vertebrale
Come scegliere la misura corretta
Circonf. vita in cm | Taglia | Codice paraf. |
---|---|---|
da 72 a 80 |
A/3 |
908220561 |
da 81 a 89 |
A/4 |
908220573 |
da 90 a 99 |
A/5 |
908220585 |
da 100 a 109 |
A/6 |
908220597 |
da 110 a 119 |
A/7 |
908220609 |
da 120 a 130 |
A/8 |
908220611 |
Avvertenze e precauzioni di impiego
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto é stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale.
Contiene lattice di gomma naturale.
Istruzioni per il lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Istruzioni per lo smaltimento
Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti.
ASTUCCIO: C/PAP 81 – CARTA.
Raccolta differenziata.
Verificare le disposizioni del proprio Comune.
Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013
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1) specifica prescrizione rilasciata dal medico specialista , dalla quale risulta il collegamento funzionale tra la menomazione e il dispositivo che si intende acquistare;
2) certificato, rilasciato dalla competente Asl , attestante l'esistenza di una invalidità funzionale rientrante tra le quattro forme ammesse (motoria, visiva, uditiva o del linguaggio) e il carattere permanente della stessa;
3) Copia del documento di identità e codice fiscale;
4) Autocertificazione compilata e firmata ( scaricala direttamente quì )